Pathologies et questions cliniques prises en charge
Les analyses aident à identifier les modifications génétiques associées à la tumeur et les mutations utiles au choix du traitement. Le test des gènes BRCA1 et BRCA2 évalue la prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire. D'autres examens recherchent les HPV à haut risque ainsi que certaines infections virales et urogénitales.
Approche clinique
Le laboratoire utilise la PCR classique et en temps réel, le séquençage de Sanger et le séquençage de nouvelle génération. Les résultats moléculaires appuient les décisions diagnostiques et le choix de stratégies thérapeutiques personnalisées.
Ce que les patients peuvent attendre
Selon l'examen demandé, l'analyse peut porter sur le sang ou le tissu tumoral. Les résultats peuvent renseigner sur les mutations de la tumeur, une prédisposition héréditaire au cancer ou une infection. Dans la prise en charge du cancer, les résultats moléculaires peuvent aider l'équipe soignante à repérer les options de traitement ciblé pertinentes.
